بررسی بیان ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز القا شونده در لنفوسیت‏های b بیماران مبتلا به نقص ایمنی شایع متغیر

Authors

amir salek farrokhi

ph.d. candidate, department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran asghar aghamohammadi

professor, research center for immunodeficiencies, pediatrics center of excellence, children’s medical center, tehran university of medical sciences, tehran, iran seyed mohammad moazzeni

professor, department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran

abstract

هدف: نقص ایمنی شایع متغیر شامل انواعی از اختلالات هتروژن سیستم ایمنی بوده که توسط نقص‏های ژنتیکی مختلف ایجاد می‏شود. آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز القا شونده در پدیده تعویض کلاس و بروز جهش‏های سوماتیک در مرکز زایا نقش دارد؛ از این رو به منظور روشن شدن نقش احتمالی اختلال در بیان ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز در بیماری زایی نقص ایمنی شایع متغیر، بیان این ژن در افراد مبتلا بررسی شد. مواد و روش‏ها: سلول‏های تک هسته‏ای خون محیطی 21 فرد مبتلا و کنترل سالم جدا شد. سلول‏های جدا شده به منظور القای بیان ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز توسط cd40l و اینترلوکین 4 تحریک شدند. پس از 5 روز rna سلول‏های تحریک شده استخراج شده و بیان ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز القا شونده توسط rt-pcr بررسی شد. نتایج: نتایج آزمایش rt-pcr نشان داد که پس از تحریک توسط cd-40l و اینترلوکین 4، mrna ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز در تمام نمونه‏های مورد آزمایش بیان شده است. نمونه‏های کنترل نیز از نظر بیان mrna ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز مثبت بود. نتیجه‏گیری: در مطالعه حاضر برای اولین بار بیان ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز القا شونده در لنفوسیت‏های b مبتلایان به نقص ایمنی شایع متغیر بررسی شد. با توجه به این‏که تمام بیماران مورد بررسی در این مطالعه از نظر بیان mrna ژن آنزیم سیتیدین دی‏آمیناز طبیعی بودند و با توجه به این‏که یکی از مشکلات اصلی در بیماران نقص ایمنی شایع متغیر اختلال در پدیده‏های مرتبط با مرکز زایا و تمایز کامل لنفوسیت b است، می‏توان نتیجه گرفت که احتمالاً سایر مولکول‏های درگیر در پدیده تعویض کلاس در ایجاد بیماری نقش دارند. از آن‏جا که شناخت نقص‏های ژنتیکی متنوع ایجاد کننده این بیماری هتروژن می‏تواند به دسته‏بندی مبتلایان به گروه‏های همسان‏تر و اتخاذ استراتژی درمانی متناسب و اختصاصی برای هر زیر‏گروه منجر شود، ضرورت ادامه این گونه تحقیقات همچنان احساس می‏شود.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی بالینی، ایمونولوژیک و پی‌گیری بلندمدت کودکان مبتلا به بیماری نقص ایمنی متغیر شایع 

Background: Common Variable Immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency disease, characterized by hypogammaglobulinemia and heterogeneous clinical manifestations. This study was performed to evaluate the clinical and immunological features of pediatric patients with CVID. Methods: We reviewed the records of 69 children diagnosed under age of 16 years with CVID (35 males and 34 ...

full text

بررسی فرآیند تغییر کلاس آنتی بادی در لنفوسیت های b بیماران مبتلا به نقص ایمنی متغیر شایع

بیماری نقص ایمنی متغیر شایع cvid گروه هتروژنی از بیماری های نقص اولیه ایمنی است که با هیپوگاماگلوبولینمی و افزایش استعداد ابتلا به عفونت های مکرر مشخص می شود. اکثر بیماران cvid دارای تعداد طبیعی لنفوسیت های t و b در گردش می باشند، اما لنفوسیت های b در این بیماران در یکی از مراحل تمایز نهایی به پلاسماسل اختلال دارند. هنوز نقص ژنتیکی خاصی که توجیه کننده همه موارد بیماری cvid باشد، مشخص نشده است و...

15 صفحه اول

ارزیابی بیماران با نقص ایمنی متغیر شایع و تعیین اینترلوکین 2 به عنوان شاخص عملکرد ایمنی سلولی آنها

سابقه و هدف: نقص ایمنی متغیر شایع (CVID) از شایع ترین بیماری های نقص ایمنی اولیه با مشخصاتی هم چون کاهش پاسخ آنتی بادی، نقص در پرولیفراسیون سلولی T، و نقص در ترشح سیتوکین ها به خصوص اینترلوکین 2 می باشد. هدف از این مطالعه بررسی عملکرد سیستم ایمنی سلولی بیماران با CVID با تکیه بر میزان اینترلوکین 2 به عنوان یکی از شاخص های عملکرد سیستم ایمنی سلولی همراه با ارزیابی تظاهرات بالینی و آزمایشگاهی اول...

full text

ارزیابی بیماران با نقص ایمنی متغیر شایع و تعیین اینترلوکین ۲ به عنوان شاخص عملکرد ایمنی سلولی آنها

سابقه و هدف: نقص ایمنی متغیر شایع (cvid) از شایع ترین بیماری های نقص ایمنی اولیه با مشخصاتی هم چون کاهش پاسخ آنتی بادی، نقص در پرولیفراسیون سلولی t، و نقص در ترشح سیتوکین ها به خصوص اینترلوکین 2 می باشد. هدف از این مطالعه بررسی عملکرد سیستم ایمنی سلولی بیماران با cvid با تکیه بر میزان اینترلوکین 2 به عنوان یکی از شاخص های عملکرد سیستم ایمنی سلولی همراه با ارزیابی تظاهرات بالینی و آزمایشگاهی اول...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
پژوهش های آسیب شناسی زیستی

جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۶۳-۷۳

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023